5000 gyermek - ennyi onkológiai esetet diagnosztizálnak az orvosok Oroszországban évente. És minden alkalommal, amikor a diagnózis ítéletnek tűnik, mert sokan tudják, hogy az ilyen jellegű betegségek állami finanszírozása hasonló egy mítoszhoz. Vagyis úgy tűnik, hogy ott van, de nincs. És egyre gyakrabban felteszik a kérdést: miért olyan rossz az állam, és kis mennyiségben különít el pénzt a rákos gyermekek kezelésére.
Az állam a rákközpontok gyenge finanszírozását a költségvetés pénzhiányával magyarázza. Elég furcsán hangzik egy olyan ország számára, amely elég nagy mennyiségben nyeri el az olajat és a gázt, és nagylelkűen külföldön értékesíti azokat. Az azonban továbbra is tény, hogy az onkológiai gyermekek kezelésének finanszírozása nagyon rosszul megy. Ugyanakkor nem hagyják abba a rákos megbetegedéseket.
Azok a szülők, akiknek gyermekénél onkológiát diagnosztizáltak, kénytelenek különböző alapítványokhoz és jótékonysági szervezetekhez fordulni, hogy ne pazarolják a drága időt.
Miért finanszírozza az állam rosszul a gyermek onkológia kezelését?
Formálisan úgy tűnik, hogy az állam nem tagadja meg a beteg gyermekek kezelését. Végül is az Alkotmány meghatározza ennek jogát. Valójában azonban a gyerekek többségét pénzért kezelik. Ez pedig különféle okoknak köszönhető.
Tehát például az onkológia kezelését kvóták szerint végzik, amelyeket szavakban és papíron nagyon egyszerű megszerezni, de valójában nagyon-nagyon nehéz. A kvóták száma kevés, nincs mindenki számára egyszerre elegendő, sorokban kell állni, hogy megkapja őket, és hatalmas számú dokumentumot gyűjtsön. És ez idő alatt a gyermek nagyon gyorsan elhalványul, és a kezelés, amelyet megkaphat, már teljesen haszontalan lesz számára.
A kvóták számát előre meghatározzuk, az elmúlt évre vonatkozó hozzávetőleges statisztikák alapján. Ez a képlet azonban nem működik, mert minden évben jelentősen nő a rákos betegek száma.
Ezenkívül még akkor is, ha van szerencséd kvótához jutni, a pénz kérdése nem rendeződik, mert ideje gyógyszereket vásárolni. Van egy olyan tétel, amelyet az állam soha nem fizetett ki - ez olyan gyógyszerek vásárlása, amelyeket nem regisztráltak vagy csak 2011-ben regisztráltak. Ezek a gyógyszerek nagyon jók és produktívak lehetnek, és leküzdhetik a rákot, de nem adnak pénzt. Ugyanakkor messze vannak egy fillért sem.
Az állam nem fizeti a független donorok keresési eljárását. Mindezt maguk az orvosok vagy az alapítványok végzik, de egy beteg csecsemő szüleinek fizetniük kell egy ilyen szolgáltatásért. A kezelésre való felkészülés szintén díjtalan szolgáltatásnak minősül. Például a sugárterápia ingyenes, de az erre való felkészülés, amely magában foglalja a daganat pontos helyének pontos meghatározását és még sok minden mást, nem.
A jóváhagyott gyógyszerek beszerzésével kapcsolatban itt is jelentkeznek a bürokratikus késések. Tehát például a kórházak csak pályázatok alapján vásárolhatnak gyógyszereket, amelyek, mint tudják, sokáig tartanak, akkor következik a szerződéskötési eljárás, és csak ezután folytatják a szállításokat. Sok beteg egyszerűen nem várja meg mindezen folyamatok végét.
Mit kell tenni
Ha nincs más módon segíteni a gyermeket, mint például az állam által finanszírozott ingyenes kezelés, akkor először is rá kell hangolódnia a harcra. Hosszú lesz és meglehetősen nehéz, mert meglehetősen problematikus a bürokratikus apparátus elleni küzdelem.
Nem szabad egyedül harcolnia, minél több ismerős ügyvédet, orvost, gyógyszerészt stb. Alternatív megoldásként keressen barátokat jótékonysági alapítványokban. A probléma képzett és szakszerű áttekintése elősegíti a gyorsabb megoldást. Sőt, a szűk szakemberek mindig ismerik azokat a kiskapukat, amelyek lehetővé teszik a bürokratikus gép gyorsabb működését.
